Наша цель: помочь людям в решении проблем со здоровьем и позаботиться о комфорте каждого, кто обращается к нам за помощью. Клиническое исследование является единственным способом доказать эффективность любого нового препарата.
Мы всегда следуем принципам доказательной медицины. В соответствии с международными стандартами, нашим приоритетом при проведении клинических исследований является безопасность и благополучие пациентов.
Все клинические исследования на базе НИЦ Юсуповской больницы проводятся со строгим соблюдением международных правил надлежащей клинической практики (GCP - GoodClinicalPractice) и соответствующего законодательства Российской Федерации. Все проводимые клинические исследования одобрены Минстерством Здравоохранения и Независимым Этическим Комитетом, которые осуществляют контроль за ходом исследования на всех этапах. Все это служит гарантией того, что права пациентов, участвующих в исследовании, защищены, а результаты исследования - достоверны.
В клинике работает высококвалифицированный персонал, имеющий многолетний опыт лечебной и научной работы и проведения клинических исследований.
Мы гарантируем использование современного оборудования и методик лечения, комфортную обстановку пребывания для пациентов и добровольцев.
Поставки препаратов, используемых в клиническом исследовании, осуществляются напрямую от производителя, что гарантирует качество медикаментов.
Ежегодно в России проводятся десятки клинических исследований, как российских, так и международных. Исследовательские центры создаются на базе известных и хорошо зарекомендовавших себя клиник, и научных учреждений. Все центры работают на основании аккредитации Министерством Здравоохранения РФ. Одним из таких центров является Научно-исследовательский центр в Юсуповской больнице, который аккредитован для проведения клинических исследований на территории Российской Федерации. НИЦ Юсуповской больницы специализируется на проведении всех фаз исследований лекарственных препаратов, включая исследования биоэквивалентности. Мы проводим исследования по поручению крупнейших мировых и отечественных фармацевтических и биотехнологических компаний.
У Вас есть возможность:
До начала вашего участия в программе клинического исследования, вам будет предоставлена подробная информация о исследовании, применяемом лечении и процедурах, а так же, имеющаяся в наличии объективная информация о возможной пользе и возможных рисках для участника.
Квалифицированный врач ответит на все вопросы и поможет разобраться в сложных моментах. Вы, так же, при желании, сможете посоветоваться с родными, вашим лечащим врачом или представителем Этического Комитета.Исследование будет начато только после получения Вашего информированного согласия.
В любой момент вы сможете отказаться от участия. Ваш отказ никак не повлияет на дальнейшее лечение. Наши специалисты дадут подробные рекомендации по дальнейшему лечению, которое вы сможете получить по месту жительства или в любой другой клинике на общих основаниях.
С момента начала участия в исследовании, вы будете застрахованы от рисков, связанных с вашим участием в исследовании, согласно законодательства.
Более подробную информацию вы можете получить, записавшись на консультацию по телефону.