Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит входит в группу системных заболеваний соединительной ткани. Преимущественно патология поражает мелкие суставы. Больные, страдающие ревматоидным артритом, должны регулярно наблюдаться у врача-ревматолога и получать терапию в течение длительного времени.

Комплексное обследование в Юсуповской больнице помогает установить точный диагноз и провести дифференциальную диагностику с болезнью Стилла, синдромом Фелти, другими суставными заболеваниями. Мы выполняем анализы крови, в том числе иммунологические, на ревматоидный фактор. Для оценки состояния суставов применяется рентгенография, МРТ, допплерография.

Диагностикой и лечением ревматоидного артрита в нашей клинике занимаются опытные врачи высшей квалификационной категории, кандидаты и доктора медицинских наук. Мы применяем все доступные на данный момент препараты. Лечение проводится обезболивающими и противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами. При необходимости пациенту назначают более мощные препараты, проводят плазмаферез.

Наши специалисты

Юлия Леонидовна Корсакова

Ревматолог, врач высшей категории, член ассоциации ревматологов России

Записаться на приём

Елена Юрьевна Панасюк

Ревматолог, врач высшей категории, член ассоциации ревматологов России

Записаться на приём

Анна Олеговна Пчелинцева

Ревматолог, врач высшей категории

Записаться на приём

Марина Леонидовна Станислав

Ревматолог

Записаться на приём

Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит – системное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением мелких суставов. Причиной заболевания является генетический и инфекционный факторы. Заболевание дебютирует под воздействием пусковых факторов (переохлаждения, гиперинсоляции, интоксикации, мутагенных медикаментов, эндокринопатий, стрессов) и характеризуется высокой инвалидностью, которая наступает довольно рано. Ревматологи Юсуповской больницы проводят диагностику ревматоидного артрита с помощью современных инструментальных и лабораторных исследований.

Врачи клиники терапии индивидуально подходят к лечению каждого пациента. Тяжёлые случаи ревматоидного артрита обсуждаются на заседании Экспертного Совета. В его работе принимают участие кандидаты и доктора медицинских наук, врачи высшей категории. Ведущие ревматологи коллегиально принимают решение о выборе тактики ведения пациента.

Симптомы, диагностика и лечение ревматоидного артрита

В начальной стадии заболевание протекает медленно. Клиническая симптоматика развивается постепенно в течение нескольких месяцев или лет, значительно реже – остро или подостро. В 66% случаев развивается полиартрит, в остальных – поражается 1 или 2 сустава. Суставной синдром характеризуется утренней скованностью более 30 минут и аналогичными проявлениями во второй половине ночи, постоянной спонтанной болью в суставах, которая усиливается при активных движениях. Для суставного синдрома при ревматоидном артрите характерна монотонность, продолжительность. После лечения сохраняются остаточные явления.

Могут иметь место продромальные клинические проявления:

• Незначительных преходящих болей;
• Их связи с метеорологическими условиями;
• Вегетативных расстройств.

Развиваются внесуставные проявления ревматоидного артрита со стороны других органов (перикардит, плеврит, васкулит, множественные мононевриты, эписклерит и пр.). Прогрессирование ревматоидного артрита происходит в 3 стадии:

• В первой стадии происходит околосуставной отёк синовиальных сумок, вызывающий боль, местное повышение температуры и припухлость вокруг суставов;
• Вторая стадия сопровождается стремительным делением клеток, которое приводит к уплотнению синовиальной оболочки;
• В третьей стадии воспалённые клетки высвобождают фермент, поражающий кости и хрящи, что часто приводит к деформации задетых суставов, увеличению боли и потере двигательных функций.

Ревматоидный артрит имеет следующие важные диагностические особенности:

• Отсутствие изменений цвета кожи над воспалёнными суставами;
• Развитие тендосиновитов сгибателей или разгибателей пальцев кистей;
• Формирование амиотрофий, типичных деформаций кистей.

Для установки точного диагноза ревматологи проводят комплексное обследование пациента. Оно включает определение скорости оседания эритроцитов, С-реактивного белка, белковых фракций. Большее значение имеет обнаружение в крови ревматоидного фактора в диагностических титрах. Улучшает диагностику заболевания иммунологический тест – определение антител к циклическому цитруллинированному пептиду. В Юсуповской больнице пациентам выполняют рентгенографию суставов, магнитно-резонансную томографию, допплеровское ультразвуковое исследование суставов с помощью аппаратов с высокой разрешающей способностью.

При наличии инфекции или подозрении на неё проводят терапию соответствующими антибактериальными препаратами. При отсутствии ярких внесуставных проявлений лечение суставного синдрома начинают с подбора нестероидных противовоспалительных средств. Одновременно в наиболее воспалённые суставы вводят кортикостероидные препараты. Улучшает состояние пациентов плазмаферез.

В случае нестойкости результатов указанной терапии к лечению присоединяют так базисные средства (метотрексат, лефлуномид(эларфа), сульфасалазин, препараты золота). Эти препараты действуют медленно, поэтому применяются не менее 6 месяцев. При отчётливом положительном эффекте лечение ими обязательно продолжается и дальше. Проводят пульс-терапию глюкокортикоидами. При внутрисуставном введении депо-формы кортикостероидов оказывают и системное действие. Препаратом выбора является Дипроспан, который обладает пролонгированным эффектом. При стойком моноартрите и олигоартрите проводят синовэктомию введением в сустав изотопов иттрия, золота или хирургическим путём.

Болезнь Стилла

Болезнь Стилла – мультисистемное воспалительное заболевание. Мужчины и женщины болеют приблизительно с одинаковой частотой. Болезнь Стилла поражает лиц любого возраста. Пик заболеваемости приходится на молодой (от 15 до 25 лет) и средний (от 35 до 46 лет) возраст.

В настоящее время природа болезни Стилла неизвестна. Инфекционная теория подразумевает возникновение болезни Стилла в качестве реактивного синдрома в ответ на инфицирование бактериальными микроорганизмами или вирусами. Сторонники генетической теории утверждают, что заболевание связано с изменениями в структуре главного комплекса гистосовместимости.

Более чем у 70% пациентов заболевание начинается с воспаления в горле, напоминающего ангину. Болезнь Стилла проявляется триадой симптомов:

• Поражением суставов;
• Лихорадкой;
• Кожной сыпью.

В крови выявляют нейтрофильный лейкоцитоз при отсутствии ревматоидного фактора и антител к циклическому цитруллинированному пептиду в сыворотке крови и синовиальной жидкости. У некоторых пациентов развиваются серозиты, лимфаденопатия, поражение органов ретикулоэндотелиальной системы.

Лихорадка при болезни Стилла достигает фебрильных цифр, появляется внезапно и также исчезает внезапно, иногда без приёма жаропонижающих средств. Температура повышается ежедневно в вечернее время. Иногда наблюдаются двойные пики повышения температуры тела (днём и вечером). Повышение температуры тела сопровождается появлением характерной для заболевания пятнисто-папулёзной сыпи характерного «лососевого» цвета. Высыпания быстро появляются вдоль расчёсов, в местах тесного соприкосновения с одеждой, на коже шеи, туловища, конечностей. Высыпания появляются и исчезают так же внезапно и самостоятельно, как и лихорадка.

Артралгии и артриты обнаруживаются у большинства пациентов с болезнью Стилла. Чаще всего поражаются лучезапястные суставы, мелкие суставы кистей, Характерным для болезни Стилла феноменом является развитие анкилоза (неподвижности) лучезапястных суставов. У некоторых пациентов встречаются анкилозы в области шейного отдела позвоночника и стоп. Лимфаденопатия, гепатомегалия и спленомегалия – очень частые симптомы на ранних стадиях заболевания. Они отражают инфильтрацию тканей клетками, которые участвуют в воспалении, а также повышение иммунной активности самой ретикулоэндотелиальной системы. Часто данные симптомы сопровождаются болями в животе.

При исследовании крови ревматологи находят следующие изменения:

• Нейтрофильный лейкоцитоз;
• Анемию хронических состояний;
• Увеличение скорости оседания эритроцитов;
• Увеличение концентрации С-реактивного белка;
• Повышение уровня печёночных трансаминаз;
• Гиперферритинемию.

У 95% пациентов с болезнью Стилла отмечаются отрицательные или очень низкие титры антинуклеарных антител и ревматоидного фактора.

В острой фазе заболевания ревматологи назначают пациентам с болезнью Стилла нестероидные противовоспалительные препараты, если не наступает улучшение – глюкокортикоиды. Для постоянного лечения чаще используют метотрексат. При устойчивых к проводимой терапии формах заболевания применяют ингибиторы фактора некроза опухоли, ингибитор IL 6 (тоцилизумаб), анакинру или канакинумаб. При значительном разрушении тазобедренного сустава выполняют аллопластику.

Синдром Фелти

Особой клинической формой длительно протекающего серопозитивного ревматоидного артрита является синдром Фелти. Заболевание проявляется сочетанием характерных признаков:

• Стойкой гранулоцитопении;
• Спленомегалии (увеличения селезёнки);
• Полиартрита;
• Системных проявлений (полиневропатии, легочного фиброза, гепатомегалии – увеличения печени);
• Пигментации кожи нижних конечностей.

Ревматологи Юсуповской больницы проводят комплексное лечение синдрома Фелти. Для стимуляции гранулоцитопоэза используют препараты лития. С целью уменьшения риска развития интеркуррентных инфекций пациентам вводят гранулоцитостимулирующий фактор. В рамках терапии, направленной на блокирование образования антигранулоцитарных AT, назначают глюкокортикоиды, базисные препараты (D-пеницилламин, соли золота, метотрексат), проводят плазмаферез. При выраженной лейкопении и спленомегалии выполняют спленэктомию (операцию удаления селезёнки).

Для того чтобы пройти обследование и лечение ревматоидного артрита с системными проявлениями или без них запишитесь на прием к нашим специалистам.